Pусский 
Pусский  |
| CAS №. | 68-12-2 |
| Псевдоним | N, N-диметилформамид/DMF |
| Молекулярная формула | C3H7NO |
| Появление | Прозрачная жидкость, нет видимых примесей |
| Анализ | 99,9%мин |
| Un no. | 2265 |
| Опасный класс | 3 |
| Упаковочная группа | Iii |
| Упаковка | 21,5 млн. Танц |
| Hg/T 2028-2009 | |
| ПРЕДМЕТЫ | Спецификация (превосходная) |
| Появление | Прозрачная жидкость, нет видимых примесей |
| DMF ω/% ≥ | 99.9 |
| Метанол ω/% ≤ | 0.001 |
| Тяжелый компонент (диментный ацетамид) ppm | 500 |
| Хроминанс (PT-CO) ≤ | 5 |
| Влага ω/%≤ | 0.05 |
| Fe (мг/кг) ≤ | 0.05 |
| Кислотность (муравьиная кислота) ω/%≤ | 0.001 |
| Щелочность (диметиламин) ω/%≤ | 0.001 |
| PH (25 ° C, 20% корена) раствор) | 6.5-8.0 |
| Электрическая проводимость (25 ° C)/(США/см) ≤ | 2 |
| Диметилформамид/DMF (CAS 68-12-2) Методы производства | |||
| Впервые с 1899 года с реакцией муравьиновой кислоты с синтезом диметилового формамида, разработанной в различных сырьях для синтеза методов процесса диметиламамида, таких как метод монооксида углерода диметиламина, диметиламин формамида, кислотный цианид водорода - метенол, ацетонитрил - метенол, водород цианид кислота - метинол, ацетонитрил - метанол, водород цианидный Метод, формат метила - диметиламин, хлорал - диметиламин и так далее. Но в настоящее время метод диметиламина - угарного газа все еще является основным методом в иностранном промышленном производстве. 1. Метод-диметиламиновый метод метила используется для эфирирования муративной кислоты и метанола для получения метильного формата, а затем реагирует с диметиламином с образованием диметилформамида. Затем метанол и непрореагированный метильный формиат извлекают путем дистилляции в химическом книге, а затем готовый продукт готовится вакуумной дистилляцией. 2. Метод диметиламина - угарного газа получается прямой реакцией диметиламина и угарного газа при действии метоксида натрия. Условия реакции составляли 1,5-2,5 МПа и 110-150 ℃. Сырая продукт превращается в готовый продукт путем исправления. 3. Формат метила синтезировали из монооксида углерода и метанола карбонильной группой при высоком давлении и 80-100 ℃, а затем реагировали с диметиламином с образованием диметилформамида. После исправления было получено готовое продукт. 4. Метод трихлорацетальдегида получается путем реакции трихлороцетальдегида и диметиламина. | |||
| Диметилформамид/DMF (CAS 68-12-2) ПРИЛОЖЕНИЕ | |||
| Диметилформамид (CAS 68-12-2) в первую очередь используется в качестве низкого летучего растворителя. Диметилформамид используется при изготовлении акриловых волокон и пластмасс. В фармацевтической промышленности он также используется в производстве пестицидов, после агента, искусственной кожи, клетчатки, пленки и поверхностного покрытия. Диметилформамид является реагентом для синтеза булео альдегидов и реакций Вильсмейера-Хаака (еще одна полезная реакция синтеза альдегида). В спектре ЯМР протон на метильной группе диметилформамида образует два одиночных пика, потому что карбонильная карбонильная углерод-азотная связь вращается с очень медленной скоростью по шкале времени ЯМР. Углеродная азотная связь карбонильной группы больше, чем одна, в то время как углерод -кислородная связь амида составляет менее двух. Полоса Chemicalbook C = O в инфракрасном спектре амидов обычно составляет менее 1700 см-1, потому что ее связь C = O ослаблена плотностью электронов, поставляемых от азота к кислороду. Диметилформамид проникает и расширяет большинство пластмасс и часто используется в качестве ингредиента в съемках краски. Диметилформамид также называется "Универсальным растворителем ", но также имеет свои ограничения. Высокая точка кипения, 154 ℃, как растворитель многих полимерных материалов более подходит, в органическом синтезе следует тщательно отобрать, часто встреча с растворителем не является чистым. Кроме того, его можно смешать с водой, простой метод восстановления растворителя трудно обезвоживать, независимо от стоимости, можно вымыть водой, в небольшом тесте следует рассмотреть возможность масштабного производства. Нужно рассчитать план очистки затрат и сточных вод. | |||
| CAS №. | 68-12-2 |
| Псевдоним | N, N-диметилформамид/DMF |
| Молекулярная формула | C3H7NO |
| Появление | Прозрачная жидкость, нет видимых примесей |
| Анализ | 99,9%мин |
| Un no. | 2265 |
| Опасный класс | 3 |
| Упаковочная группа | Iii |
| Упаковка | 21,5 млн. Танц |
| Hg/T 2028-2009 | |
| ПРЕДМЕТЫ | Спецификация (превосходная) |
| Появление | Прозрачная жидкость, нет видимых примесей |
| DMF ω/% ≥ | 99.9 |
| Метанол ω/% ≤ | 0.001 |
| Тяжелый компонент (диментный ацетамид) ppm | 500 |
| Хроминанс (PT-CO) ≤ | 5 |
| Влага ω/%≤ | 0.05 |
| Fe (мг/кг) ≤ | 0.05 |
| Кислотность (муравьиная кислота) ω/%≤ | 0.001 |
| Щелочность (диметиламин) ω/%≤ | 0.001 |
| PH (25 ° C, 20% корена) раствор) | 6.5-8.0 |
| Электрическая проводимость (25 ° C)/(США/см) ≤ | 2 |
| Диметилформамид/DMF (CAS 68-12-2) Методы производства | |||
| Впервые с 1899 года с реакцией муравьиновой кислоты с синтезом диметилового формамида, разработанной в различных сырьях для синтеза методов процесса диметиламамида, таких как метод монооксида углерода диметиламина, диметиламин формамида, кислотный цианид водорода - метенол, ацетонитрил - метенол, водород цианид кислота - метинол, ацетонитрил - метанол, водород цианидный Метод, формат метила - диметиламин, хлорал - диметиламин и так далее. Но в настоящее время метод диметиламина - угарного газа все еще является основным методом в иностранном промышленном производстве. 1. Метод-диметиламиновый метод метила используется для эфирирования муративной кислоты и метанола для получения метильного формата, а затем реагирует с диметиламином с образованием диметилформамида. Затем метанол и непрореагированный метильный формиат извлекают путем дистилляции в химическом книге, а затем готовый продукт готовится вакуумной дистилляцией. 2. Метод диметиламина - угарного газа получается прямой реакцией диметиламина и угарного газа при действии метоксида натрия. Условия реакции составляли 1,5-2,5 МПа и 110-150 ℃. Сырая продукт превращается в готовый продукт путем исправления. 3. Формат метила синтезировали из монооксида углерода и метанола карбонильной группой при высоком давлении и 80-100 ℃, а затем реагировали с диметиламином с образованием диметилформамида. После исправления было получено готовое продукт. 4. Метод трихлорацетальдегида получается путем реакции трихлороцетальдегида и диметиламина. | |||
| Диметилформамид/DMF (CAS 68-12-2) ПРИЛОЖЕНИЕ | |||
| Диметилформамид (CAS 68-12-2) в первую очередь используется в качестве низкого летучего растворителя. Диметилформамид используется при изготовлении акриловых волокон и пластмасс. В фармацевтической промышленности он также используется в производстве пестицидов, после агента, искусственной кожи, клетчатки, пленки и поверхностного покрытия. Диметилформамид является реагентом для синтеза булео альдегидов и реакций Вильсмейера-Хаака (еще одна полезная реакция синтеза альдегида). В спектре ЯМР протон на метильной группе диметилформамида образует два одиночных пика, потому что карбонильная карбонильная углерод-азотная связь вращается с очень медленной скоростью по шкале времени ЯМР. Углеродная азотная связь карбонильной группы больше, чем одна, в то время как углерод -кислородная связь амида составляет менее двух. Полоса Chemicalbook C = O в инфракрасном спектре амидов обычно составляет менее 1700 см-1, потому что ее связь C = O ослаблена плотностью электронов, поставляемых от азота к кислороду. Диметилформамид проникает и расширяет большинство пластмасс и часто используется в качестве ингредиента в съемках краски. Диметилформамид также называется "Универсальным растворителем ", но также имеет свои ограничения. Высокая точка кипения, 154 ℃, как растворитель многих полимерных материалов более подходит, в органическом синтезе следует тщательно отобрать, часто встреча с растворителем не является чистым. Кроме того, его можно смешать с водой, простой метод восстановления растворителя трудно обезвоживать, независимо от стоимости, можно вымыть водой, в небольшом тесте следует рассмотреть возможность масштабного производства. Нужно рассчитать план очистки затрат и сточных вод. | |||
