Pусский 
Pусский Просмотры:1 Автор:Pедактор сайта Время публикации: 2022-05-16 Происхождение:Работает
Как важная часть индустрии биомассы (такую как биопластика, фармацевтические препараты, косметика и т. Д.), Технология синтеза биодиола стала центром исследователей в домашних условиях и за рубежом. Преобразование широкого спектра недорогого сырья (биомасса и его производных) в химическое сырье с высокой добавленной стоимостью может не только уменьшить зависимость от ископаемых ресурсов, но также соответствовать стандарту экологического производства \"\" зеленый \". Недавно Фей Лю и Тао Чжан из Далянского института химической физики, Китайская академия наук, в сотрудничестве с Франсуа -Джеромом из Университета Пуйера во Франции, использовали стратегию кислотного катализа и гидрирования в горшке для автоматического и упорядоченного серии реакция Фурфурур был избирательно преобразован в 1, 4-пентандиол в присутствии RU/CMK-3.
Одним из основных моментов этой работы является то, что четырехэтапный процесс реакции был успешно проведен в одном реакторе с использованием
CO2/H2O в качестве комбинированного катализатора для протеловой кислоты и гидрирования. Умеренная температура реакции (80 ℃) и среда гидрирования могут эффективно избегать возникновения других путей реакции (чрезмерное гидрирование, дегидратация и циклизация диола и т. Д.), А самый высокий выход 1, 4-пентандиол может достигать 90%.
Исходя из этого, в сочетании с захватом и идентификацией промежуточных видов, был предложен возможный путь каталитического преобразования фурфурала в 1 4-пентандиол в этой каталитической системе: фурфурал был избирательно гидрогенизирован до фурфурил-спирта; Фурфурил-спирт затем откроется кольцом в присутствии кислотного катализатора с образованием пентадиенильного промежуточного соединения (аналогично процессу раскрытия кольца в реакции перестройки пикателли, катализируемой кислотой). Наконец, промежуточный пентадиенил гидрогенизируется до 3-ацетилпропанола, а целевой продукт, 1, 4-пентанедиол, дополнительно гидрогенизируется.
Результаты были недавно опубликованы в Green Chemsistry. Эта работа была поддержана Национальным фондом естественных наук Китая, стратегической приоритетной программой Китайской академии наук, Центром по химии энергетики и материалов Министерства образования, Министерства науки и технологий провинции Liaoning Province, а также Пекинский источник света и Японский источник света.
Автор газеты: Фей Лю, Циаонун Лю, Джинминг Сюй, Лей Ли, И-Тао Куй, Руи Ланг, Лин Ли, Ян Су, Шу Миао, Хуэй Сан, Ботао Цяо, Айкин Ван, Франсуа Иероме и Тао Чжан
