Применение этилвинилового эфира

1Этиловиновой эфир используется в качестве химического промежуточного, специй и смазочных добавок. Используется в качестве узубного, связующего, краски, кожаной краски, трансляции текстильной поверхности, модификатора синтетического каучука и промежуточного соединения для производства сульфадиазина.

2.виниловый эфир парализует центральную нервную систему, и ее анестезиозный эффект сильнее, чем у эфира, поэтому она используется в качестве анестезии и анальгетика. Он также является промежуточным звеном тонких химических веществ и может использоваться при производстве таких лекарств, как сульфадиазин, дезинфицирующий глутаральдегид, полимеры, покрытия и т. Д. Это также может использоваться для производства специй и добавок смазочного масла.

3. Эфил-виниловый эфир в основном используется в качестве защитной группы гидроксила, винилового трансферного агента и участвует в реакции циклов в органическом синтезе. В течение многочисленных групп защиты гидроксила, этилвиниловый эфир образуется с гидроксилом α-эфиром (EE). Одна из наиболее распространенных и удобных защитников. , и выход продукта в большинстве случаев составляет более 95% (Формула 1). Группа, защищающая ЭЭ, может легко завершить реакцию дезака в кислотных условиях, PPTS ETOH и AQ HCL MEOH являются рекомендуемым методом при действии катализатора производного ацетата ртути , этилавиниловый эфир и гидроксил подвергаются реакции винилового переноса, чтобы генерировать соответствующий виниловый эфирный продукт. Если используется металлический палладиевый катализатор, использование металлического ртутного катализатора может быть эффективным Эффективно избегают. Эта реакция является более значимой, потому что продукт может подвергаться дальнейшей реакции конденсации или метатезиса олефина. Реакция винилового переноса между этилавиниловым эфиром и аллиловым гидроксилом генерирует соответствующие виниловые эфирные продукты, а реакция обычно завершается при катализе ацетата ртутия. Нагревание продукта в толуоле или ксилоле может вызвать соответствующую перестройку CLAISEN, что делает реакцию иметь важную синтетическую ценность. В целом эти два этапа реакции могут быть завершены при условии "Один кипящий горшок ". В присутствии Льюиса Льюис можно Кислотный катализатор, этилвиниловый эфир также может подвергаться соответствующей реакции циклизации.