Pусский 
Pусский Просмотры:3 Автор:Pедактор сайта Время публикации: 2022-11-07 Происхождение:Работает
Ацетонитрил является самым простым органическим нитрилом, также известным как цианометан и метилнитрил. Это бесцветная прозрачная жидкость при комнатной температуре, которая очень летучая смешивание с водой, метанолом, тетрахлоридом углерода, метилацетатом, этилацетатом, дихлорэтаном и многими ненасыщенными углеводородными растворителями. Он токсичен и может метаболизировать в цианид водорода, а тиоцианат. в качестве полярного апреротонного растворителя. Самое большое использование ацетонитрила является в качестве растворителя, который может использоваться для синтеза витамина А, кортизона, углеводов и их промежуточных соединений, а также активного среднего растворителя для производства витамина В1 и аминокислот. растворитель. Он используется в виниловых покрытиях, в качестве экстрагента жирных кислот, денатуранта с спиртом, экстрагента бутадиенов и растворителя акрилонитрильного синтетического FIBE RS, а также много использует в тканевую краску, осветительную отрасль, производство парфюмерии и легкое производство материала. 
Существует много методов производства ацетонитрила, среди которых промышленное производство в основном включает аммониацию уксусной кислоты, ацетиленовую аммомиацию и побочный продукт аммиксидирования пропилена.
1. Метод аммониации уксусной кислоты принимает уксусную кислоту и аммиак в качестве сырья, реагирует с катализатором оксида алюминия при 360-420 ℃ для синтеза ацетонитрила на одну стадию, а готовый продукт получают путем поглощения воды и направления реакционного раствора. Квота потребления сырья: уксусная кислота (98%) 1763 кг/т, жидкий аммиак (99,5%) 691 кг/т.
2. Метод аммониации ацетилена использует ацетилен и аммиак в качестве сырья, оксид алюминия в качестве катализатора и при температуре 500-600 ℃, одноступенчатая реакция на синтезирование ацетонитрила. 99,4%).
3. В методе побочных продуктов пропилена аммоксидирования пропилен, аммиак и воздух используются в качестве сырья для синтеза акрилонитрила через катализатор, а ацетонитрил также является побочным продуктом. Ведация тонны акрилонитрила может производить 25-100 кг ацетонитрил.
4. Он получается путем обезвоживания ацетамида и фосфора пентоксида.
5. Получается реакцией диметилсульфата и цианида натрия.
В промышленности ацетонитрил является побочным продуктом от реакции пропилена и аммиака на производство акрилонитрила, поэтому часто существуют примеси, такие как вода, акрилонитрил, эфир, аммиак и даже продукты гидролиза, такие как уксусная кислота и аммиак в ацетонитриле.
TМетоды очистки он следующим образом:
1. Добавьте фосфор пентоксид (10-20 г/л) в ацетонитрил, тепло и возвращается к бесцветному, что может удалять большую часть воды. Изготовит эвоидный добавление избыточного пентоксида фосфора или оранжевого полимера. Добавить небольшое количество карбоната калия в в дистиллированный ацетонитрил, а затем перегоняйте его, чтобы удалить чрезмерный фосфор пентоксид, и, наконец, фракционируйте его с фракционирующей колонкой.
2. 1L Обыкновенный безводный ацетонитрил испаривается после рефлюкса с 36 граммами перманганата из наземного калия и 28 граммами карбоната калия в течение 5 часов, затем добавляя 10 г пентоксида фосфора в испариваемый растворитель, рефлюкс в течение 5 часов, рафинирование, сохраняя температуру не нагруженным,, в испариваемом растворите и взяв 81 ℃ фракция.
3. Добавьте силикагель или молекулярное сито 4A и встряхните его, чтобы удалить большую часть воды в ацетонитриле. Затем смешайте его с гидроксидом кальция до тех пор, пока водород больше не высвобождается. Фракционировать это. Таким образом, ацетонитрил, содержащий лишь небольшое количество воды, но также не может быть достигнута уксусная кислота.
4. Ацетонитрил также может быть высушен с помощью азеотропной дистилляции с дихлорметаном, бензолом и трихлорэтиленом.
