Pусский 
Pусский  |
616-38-6
Диметил карбонат (DMC)
C3H6O3
24mt/iso kank ； 200 кг/барабан; (16mt/fcl)
Чистая, бесцветная жидкость
| CAS №. | 616-38-6 |
| Псевдоним | DMC |
| Молекулярная формула | C3H6O3 |
| Появление | Чистая, бесцветная жидкость |
| Анализ | 99%мин |
| Un no. | 1161 |
| Опасный класс | 3 |
| Упаковочная группа | II |
| Упаковка | 24mt/iso kank ； 200 кг/барабан; (16mt/fcl) |
| ПРЕДМЕТЫ | СПЕЦИФИКАЦИЯ |
| Диметил карбонат с% | ≥99,9 |
| Метанол с% | ≤0,020 |
| Влага с% | ≤0,020 |
| Плотность (20 ℃) г/см3 | 1.066-1.076 |
| Появление | Чистая, бесцветная жидкость |
| Окраска (Хазен) | 10 макс |
| 1. Из метилхлороформы ([79-22-1]) и метанольной реакции. Сырье, используемое в реакции, представляет собой метилхлороформат, который получается реакцией метанола и фосгена. Во время приготовления этот продукт фотогазификации также может быть синтезирован реакцией отражения добавления чрезмерного метанола без разделения. Эта реакция называется традиционным процессом фосгена. 2. Метод переэтерификации путем переэтерификации винил -карбоната или пропиленового карбоната с помощью метанола может быть приготовлен диметилбонат. Этот метод имеет высокий доход, низкий уровень коррозии и умеренные условия реакции, но источник сырья ограничено развитием нефтехимической промышленности, а уровень использования элементов является низким. Диметилбонат может быть синтезирован непосредственно от метанола, угарного газа и кислорода над катализатором. Этот метод имеет преимущества дешевого сырья, низкой токсичности и простой технологии, что является наиболее перспективным методом. В соответствии с условиями процесса, его можно разделить на метод жидкой фазы и метод газовой фазы, а метод газовой фазы может быть разделен на один шаг и два шага. Среди них было промышленно развито карбонилирование окисления метанольной фазы и карбонилирование по окислению газовой фазы, в то время как карбонилирование окисления метанольной фазы на одном этапе все еще находится в стадии разработки. 4. Метод синтеза реакции метанола и CO2. Этот маршрут процесса все еще находится в стадии разработки. 5. Метод синтеза реакции метанола и мочевины. Этот маршрут процесса все еще находится в стадии разработки. | ||||
| Диметилбонат может заменить традиционное токсичное сырье, такое как фосген, диметилсульфат и метилхлорид. Его можно использовать для нефосгенового синтеза поликарбоната, дифенилбокабоната, изоцианата и аллил-диэтилен-гликоля карбоната; Используется для синтеза различных пестицидов карбамата, таких как Ceverine и т. Д. Органический синтез, промежуточные химические книги, такие как анизол, диметиловый эфир, алкилриламин, симметричный диаминополиден, гидразиловый формированный Ципрофлоксацин, фармацевтические промежуточные продукты β -кетона карбоновых кислот и т. Д. Кроме того, его также можно использовать в качестве бензина, дизельных добавок, охлаждающего машинного масла и растворителя. | |||
| CAS №. | 616-38-6 |
| Псевдоним | DMC |
| Молекулярная формула | C3H6O3 |
| Появление | Чистая, бесцветная жидкость |
| Анализ | 99%мин |
| Un no. | 1161 |
| Опасный класс | 3 |
| Упаковочная группа | II |
| Упаковка | 24mt/iso kank ； 200 кг/барабан; (16mt/fcl) |
| ПРЕДМЕТЫ | СПЕЦИФИКАЦИЯ |
| Диметил карбонат с% | ≥99,9 |
| Метанол с% | ≤0,020 |
| Влага с% | ≤0,020 |
| Плотность (20 ℃) г/см3 | 1.066-1.076 |
| Появление | Чистая, бесцветная жидкость |
| Окраска (Хазен) | 10 макс |
| 1. Из метилхлороформы ([79-22-1]) и метанольной реакции. Сырье, используемое в реакции, представляет собой метилхлороформат, который получается реакцией метанола и фосгена. Во время приготовления этот продукт фотогазификации также может быть синтезирован реакцией отражения добавления чрезмерного метанола без разделения. Эта реакция называется традиционным процессом фосгена. 2. Метод переэтерификации путем переэтерификации винил -карбоната или пропиленового карбоната с помощью метанола может быть приготовлен диметилбонат. Этот метод имеет высокий доход, низкий уровень коррозии и умеренные условия реакции, но источник сырья ограничено развитием нефтехимической промышленности, а уровень использования элементов является низким. Диметилбонат может быть синтезирован непосредственно от метанола, угарного газа и кислорода над катализатором. Этот метод имеет преимущества дешевого сырья, низкой токсичности и простой технологии, что является наиболее перспективным методом. В соответствии с условиями процесса, его можно разделить на метод жидкой фазы и метод газовой фазы, а метод газовой фазы может быть разделен на один шаг и два шага. Среди них было промышленно развито карбонилирование окисления метанольной фазы и карбонилирование по окислению газовой фазы, в то время как карбонилирование окисления метанольной фазы на одном этапе все еще находится в стадии разработки. 4. Метод синтеза реакции метанола и CO2. Этот маршрут процесса все еще находится в стадии разработки. 5. Метод синтеза реакции метанола и мочевины. Этот маршрут процесса все еще находится в стадии разработки. | ||||
| Диметилбонат может заменить традиционное токсичное сырье, такое как фосген, диметилсульфат и метилхлорид. Его можно использовать для нефосгенового синтеза поликарбоната, дифенилбокабоната, изоцианата и аллил-диэтилен-гликоля карбоната; Используется для синтеза различных пестицидов карбамата, таких как Ceverine и т. Д. Органический синтез, промежуточные химические книги, такие как анизол, диметиловый эфир, алкилриламин, симметричный диаминополиден, гидразиловый формированный Ципрофлоксацин, фармацевтические промежуточные продукты β -кетона карбоновых кислот и т. Д. Кроме того, его также можно использовать в качестве бензина, дизельных добавок, охлаждающего машинного масла и растворителя. | |||
