Анилин использует и разработки в медицине

Анилин в основном используется в приготовлении метилендианилин и родственных соединений путем конденсации формальдегидом. Конденсация диаминов с фосгеном дает метилен дифенилдизоцианат, предшественник полиуретановых полимеров. Другие используемые включают химические вещества для обработки резины (9%), гербициды (2%), а также красители и пигменты (2%). Такие, как фенилендиамин и дифениламин, являются антиоксидантами. Примером препарата, приготовленного из анилина, является парацетамол (парацетамол, тиленол). Основное использование анилина в индустрии красителей является предшественником индиго (синий цвет синих джинсов).

Синтетические красители

В 1856 году ученик фон Хоффмана Уильям Генри Перкин обнаружил Фуксию, пытаясь синтезировать хинин и поместить его в промышленность, чтобы произвести первое коммерчески синтезированное краситель. Следовал другой анилине стоит дорого. После этого, применяя метод, сообщаемый Антуаном Бечамком в 1854 году, он был подготовлен «Тонн». Снижение Бечампа способствовало развитию крупномасштабной красительной промышленности в Германии. Сегодня Басф, чье имя было первоначально Бадиш Анилин- Сода-Фабрик (английский: баден анилин и фабрика газированной газированной кости), в настоящее время является крупнейшим поставщиком химических веществ, повторяя традицию индустрии синтетических красителей, которая была установлена ​​с анилиновыми красителями и передаваемыми Связанные краски для удлинения красителя AZO. Первый азо -краситель был анилином желтым.

Разработки в медицине

В конце 1800-х годов производные анилина, такие как ацетанилид и фенацетин, стали обезболивающими, чьи депрессирующие сердца побочные эффекты обычно компенсировались кофеином. В первом десятилетии 20-го века Пол Эрлих не удался в своих попытках изменить синтетический краситель для обработки африканца Спящая болезнь Химиотерапия, которую он создал для своего метода волшебной пули, и превратилась в модификацию атоксила Бечампа, первого органического мышьякового препарата, и случайно получил препарат для сифилиса Сальварсана первого успешного химиотерапевтического препарата. Целевой организм Сальварсана не был идентифицирован как бактерия и до сих пор считается паразитом, медицинские бактериологи считали бактерий нечувствительны к химиотерапии и, следовательно, игнорируют отчет Александра Флеминга о влиянии пенициллина.

В 1932 году Bayer обратился за медицинским применением для своих красителей. Gerhard Domagk идентифицирует красный азо краситель как антибактериальный агент, который был представлен в 1935 году как первый антибактериальный препарат, Прандоксил, который вскоре был обнаружен в качестве пролекарства в Институте Пастера, который разлагается в Vivo к сульфонамидам бесцветные промежуточные соединения многих очень быстрых азо красителей были синтезированы с истекшим патентом исследователем Полом Гелмо в Вене в 1908 году для его докторских исследований. На 1940 -е годы было получено более 500 связанных с ними лекарств для сульфов. И эти первые чудо -препараты, широко эффективная химиотерапия, повысили фармацевтическую промышленность США. В 1939 году в Оксфордском университете, в поисках альтернативы сульфонамидам, Говард Флори разработал пенициллин Флеминга в пенициллин G, первое системное антибиотическое препарат. Только для местного использования. ) После Второй мировой войны Корнелиус П. Роудс ввел химиотерапию в лечение рака.

Ракетное горючие

Некоторые ранние американские ракеты, такие как капрал аэроби и WAC, использовали смесь анилина и фурфурилового спирта в качестве топлива, с азотной кислотой в качестве окисления. Комбинация пирофорическая и зажигает, когда топливо и окислитель вступают в контакт. Она также является дрянь. и может храниться в течение длительного времени. Позже анилин была заменена гидразином.

Токсикология и тестирование

Анилин токсичен при вдыхании паров, проглатывания или поглощения кожи. Но эти эффекты теперь связаны с нафтиламинами, а не анилинами.Анилин считается одной из возможных причин отмирания леса.

Есть много методов обнаружения анилина.

Окислительное повреждение ДНК

Воздействие анилина у крыс вызывает токсичные реакции в селезенке, включая онкогенные реакции. После воздействия крыс на анилин в питьевой воде, окислительное повреждение ДНК было значительно увеличено в селезенке и увеличение 8-кратного увеличения 8-гидрокси-2 Дезоксигуанозин (8-OHDG) был обнаружен в его ДНК. Хотя путь восстановления иссечения также активируется, он недостаточно активен для предотвращения накопления 8-OHDG. Накопление окислительного повреждения ДНК в селезенке после воздействия анилина может увеличить мутагенные события в онкогенезе.